Details
Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)
Aufgestellt gemäß §§12a und 18a Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut Gesamtnovelle 2023|
19,99 € |
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| Verlag: | Deutscher Ärzteverlag |
| Format: | |
| Veröffentl.: | 30.08.2023 |
| ISBN/EAN: | 9783769138078 |
| Sprache: | deutsch |
| Anzahl Seiten: | 135 |
Dieses eBook enthält ein Wasserzeichen.
Beschreibungen
Blutprodukte effektiv und sicher einsetzen
Die Kenntnis dieser Richtlinie ist für Ärztinnen, Ärzte, Medizinische Technolog:innen und Analyteriker:innen und weitere Mitarbeitende, die Blut gewinnen oder Blutprodukte anwenden, unerlässlich und eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten.
In der vorliegenden Ausgabe der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) stellt die Bundesärztekammer in Erfüllung des gesetzlichen Auftrags gemäß der §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz (TFG) den allgemein anerkannten Stand der Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft und Technik im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde, dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI), fest.
Die Gesamtnovelle 2023 ersetzt die Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017, mit Erratum/Anpassungen 2019 und umschriebener Fortschreibung 2021.
Die Kenntnis dieser Richtlinie ist für Ärztinnen, Ärzte, Medizinische Technolog:innen und Analyteriker:innen und weitere Mitarbeitende, die Blut gewinnen oder Blutprodukte anwenden, unerlässlich und eine wesentliche Grundlage für einen verantwortungsvollen Umgang mit Blutprodukten.
In der vorliegenden Ausgabe der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) stellt die Bundesärztekammer in Erfüllung des gesetzlichen Auftrags gemäß der §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz (TFG) den allgemein anerkannten Stand der Erkenntnisse der medizinischen Wissenschaft und Technik im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde, dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI), fest.
Die Gesamtnovelle 2023 ersetzt die Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017, mit Erratum/Anpassungen 2019 und umschriebener Fortschreibung 2021.
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